- Lifepack
VIVA Tekno –Ilmu kedokteran saat ini jauh lebih maju dibandingkan sepuluh tahun yang lalu. Namun, masih banyak penyakit yang belum ada obatnya. Miliaran dolar dihabiskan setiap hari untuk penelitian, perawatan eksperimental, dan berbagai tes.
Meski begitu, ada beberapa kondisi yang sangat jarang terjadi dan para peneliti tidak dapat mengumpulkan informasi dan tidak dapat menemukan obatnya. Tentu saja, dalam beberapa kasus, apa yang disebut “pengobatan simtomatik” dapat diterapkan, namun masih ada jalan panjang sebelum menemukan pengobatan untuk penyakit itu sendiri.
Tidak ada orang yang tidak pernah sakit selama hidupnya. Beberapa dari kita beruntung dan kadang-kadang terserang flu atau harus melalui operasi kecil. Yang lain harus minum obat sepanjang hidup mereka atau menjalani perawatan yang lama, berbahaya dan mengerikan.
Ilustrasi Petugas medis
- Unsplash
Namun bayangkan Anda menderita suatu penyakit yang sangat langka, sehingga hanya sedikit orang yang pernah mendengarnya. Dan mengetahui bahwa Anda bernasib buruk menjadi satu di antara sejuta (atau mungkin miliaran) yang “terkena peluru roulette Rusia”.
Beberapa kondisi media atau penyakit yang tercantum di bawah ini hanya menyebabkan ketidaknyamanan (walaupun besar), penyakit lainnya mematikan atau menyebabkan keadaan yang mengerikan dan menyakitkan. Untuk lebih jelasnya simka selengkapnya berikut ini dilansir dari salah satu sumber;
10. Delusi Cotard, Sindrom Mayat Berjalan
Sindrom delusi Cotard atau delusi Cotard, dikenal juga sebagai “Sindrom Mayat Berjalan”, adalah penyakit mental di mana orang tersebut percaya bahwa dirinya telah mati atau kehilangan bagian tubuh yang penting, atau bahkan, secara paradoks, mungkin mengalami delusi keabadian. Pasien tidak dapat mengenali wajahnya sendiri, memiliki kecenderungan untuk bunuh diri, kehilangan kesadaran akan realitas. Penderitanya tidak mau makan, mandi dan akhirnya bisa meninggal karena kelaparan.
Sangat sedikit yang diketahui tentang penyakit ini. Dalam satu kasus, yaitu Graham Harrison, tomografi emisi positron (PET) menunjukkan bahwa fungsi otaknya mirip dengan orang yang sedang tidur. Namun karena tidak banyak orang yang menderita penyakit ini dan hampir tidak ada satupun yang pernah menjalani PET, hasil tes Graham tidak dapat meyakinkan.
Kemungkinan besar penyakit ini akan menyerang pasien yang menderita gangguan bipolar atau skizofrenia, atau pernah menderita stroke atau depresi. Ada tiga tahap sindrom ini. Tahap perkecambahan, ketika orang tersebut mengalami suasana hati depresi dan khawatir akan penyakitnya. Tahap Blooming – kemudian pasien mulai mengalami delusi dan mengira dirinya sudah mati atau abadi. Tahap kronis, ketika penderitanya menunjukkan depresi yang sangat berat.
Penyakit ini diobati dengan terapi elektrokonvulsif dan obat-obatan, seperti antidepresan, penstabil suasana hati, dan antipsikotik.
Kondisi medis langka
- istimewa
9. Fibrodysplasia ossificans progresif, Sindrom Manusia Batu
Fibrodysplasia ossificans progresifiva (FOP) atau “Stone Man Syndrome” adalah kondisi medis yang sangat langka yang mempengaruhi 1 dari setiap 2 juta orang. Penyebabnya adalah mutasi genetik. Mutasi tersebut memungkinkan jaringan ikat, seperti otot, digantikan dengan tulang, ketika terluka, bukannya disembuhkan. Hal ini pada akhirnya akan mengarah pada struktur kerangka baru.
Sindrom ini belum ada obatnya. Pasien disarankan untuk sangat berhati-hati dan mencegah jatuh, trauma, dan tidak melakukan olahraga kontak untuk mencegah cedera. Pembedahan untuk menghilangkan tulang tambahan juga bukan suatu pilihan karena setiap upaya akan menghasilkan produksi tulang yang lebih banyak lagi. Sebagian besar orang yang terkena dampak biasanya hidup sampai usia 40-an dan meninggal karena masalah pernapasan.
8. Mikrosefali
Mikrosefali adalah suatu kondisi di mana otak tidak berkembang secara normal atau berhenti tumbuh dan menyebabkan kepala menjadi lebih kecil dari ukuran normal. Penyakit ini bisa muncul saat lahir, namun bisa juga terjadi pada beberapa tahun pertama. Seiring dengan kepala yang lebih kecil, dwarfisme, kejang, fungsi motorik tertunda, distorsi wajah, gangguan pendengaran, masalah penglihatan, cacat intelektual mungkin terjadi, namun beberapa pasien mungkin memiliki kecerdasan normal.
Para ilmuwan tidak mengetahui penyebab pasti terjadinya Microcephaly, namun mereka percaya bahwa penyakit ini disebabkan oleh obat-obatan, alkohol , virus atau racun yang terpapar pada bayi selama kehamilan, atau oleh kelainan genetik pada DNA bayi.
Hal ini dapat didiagnosis selama kehamilan (dengan menggunakan tes USG), atau setelah kehamilan. Tidak ada pengobatan dan penelitian tentang mikrosefali masih berlangsung.
7.Kuru
Kuru, juga disebut penyakit gemetar, adalah kelainan otak yang fatal , yang terjadi di New Guinea, di kalangan masyarakat Fore. Itu adalah akibat dari kanibalisme di kalangan Fore. Orang-orang tersebut mengonsumsi otak orang yang meninggal, yang menyebabkan penyebaran penyakit karena jaringan otak penderita kuru sangat menular. Pada tahap pertama dimulai kegoyahan, menggigil, gemetar, gangguan bicara. Yang kedua, pasien membutuhkan dukungan untuk berjalan, kehilangan koordinasi otot, dan memiliki emosi yang labil. Tahap ketiga dan terminal meliputi ketidakmampuan untuk duduk tanpa dukungan, inkontinensia urin dan feses.
Tidak ada pengobatan yang diketahui untuk kuru dan satu-satunya metode untuk mencegahnya adalah dengan mencegah kanibalisme . Penyakit ini memiliki masa inkubasi yang lama, bahkan terkadang puluhan tahun. Orang tersebut meninggal 6-12 bulan setelah gejala pertama. Karena keputusasaan kanibalisme, kuru hampir menghilang.
6. Penyakit Field
Ini adalah salah satu kondisi paling langka di seluruh dunia. Hanya dua orang yang diketahui menderita penyakit tersebut. Penyakit ini dinamai Catherine dan Kirstie Fields, saudara kembar dari Wales, dan menyebabkan degenerasi otot. Gadis-gadis itu masih hidup dan tidak ada perubahan pada otak atau kepribadian mereka.
Penyakit Field bersifat progresif. Pada usia sembilan tahun, si kembar sudah mengalami kesulitan berjalan. Otot-otot mereka secara bertahap memburuk seiring berjalannya waktu. Catherine dan Kirstie sekarang menggunakan kursi roda dan tidak dapat berbicara. Mereka juga mengalami kejang otot yang menyakitkan. Tidak ada obat untuk penyakit ini, namun dokter terus mencari pengobatan.
5. Progeria Hutchinson-Gilford
Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford (HGPS), juga dikenal sebagai Progeria, adalah kondisi genetik yang sangat langka dan fatal serta menyebabkan penuaan dini. Kebanyakan anak-anak penderita progeria mulai menua ketika mereka baru berusia dua tahun dan meninggal karena penyakit jantung pada usia rata-rata 14 tahun.
Anak-anak yang mengidap progeria terlihat normal saat lahir, namun pada tahun pertama mulai menunjukkan gejala seperti kepala lebih besar, mata besar, pertumbuhan gigi lambat dan tidak normal, rambut rontok, hilangnya lemak tubuh.
Seiring bertambahnya usia anak-anak penderita progeria, mereka menderita penyakit yang umum terjadi pada orang berusia 50 tahun, seperti pengerasan pembuluh darah, penyakit jantung, dll. Tidak ada pengobatan untuk progeria, namun penelitian sedang berlangsung dan menunjukkan beberapa peluang untuk sembuh.
4. Sindrom Tangan Alien (AHS)
Sindrom Tangan Alien mendapat nama ini karena jika seseorang mengidapnya, maka salah satu tangannya akan bergerak tanpa sadar. Bahkan mungkin mencengkeram tenggorokan Anda. Penyakit ini merupakan salah satu kelainan neurologis yang sangat langka yang paling sering menyerang tangan kiri. Tangan yang terkena biasanya digambarkan memiliki “kehendaknya sendiri”. Pasien dapat merasakan sensasi tangannya yang terkena. Meski begitu, dia tidak bisa mengendalikannya. Penyakit ini ada hubungannya dengan trauma otak , setelah operasi otak, stroke, atau infeksi otak.
Tidak ada obat yang bisa menyembuhkannya dan beberapa pasien sering mencoba untuk menyibukkan tangan mereka dengan memberikan sesuatu untuk dipegang atau bahkan mengikatnya di belakang punggung.
3. Hipertrikosis, Sindrom Manusia Serigala
Sindrom ini merupakan kelainan kepadatan dan panjang rambut pada satu tempat (hipertrikosis terlokalisasi) atau lebih (hipertrikosis umum). Hipertrikosis umum adalah kelainan bawaan dan pertumbuhan rambut biasanya terjadi di wajah, telinga, dan bahu dan dapat bervariasi (berkurang atau bertambah) seiring bertambahnya usia.
Beberapa jenis hipertrikosis lainnya mungkin terkait dengan kanker, gangguan metabolisme, hipertiroidisme, dll. Itulah mengapa diagnosis yang benar sangat penting.
Hingga saat ini, belum ada obat yang dapat menyembuhkan hipertrikosis. Penghilangan bulu sementara dapat digunakan dan biasanya berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa minggu. Rambut dapat dihilangkan secara permanen dengan menggunakan berbagai jenis bahan kimia atau energi. Salah satu metode efektif adalah penghilangan bulu dengan laser, yang efektif pada rambut berwarna tetapi tidak putih. Elektrolisis, Elektrologi, atau Elektrolisis, mampu mengatasi uban juga.
Ilustrasi stres, pusing, putus asa, depresi
- Pixabay/ geralt
2. Sindrom Kepala Meledak
Kedengarannya berbahaya, bukan? Namun kenyataannya tidak demikian. Ini adalah gangguan tidur dan orang yang mengidapnya akan mendengar suara-suara yang sangat keras seperti ledakan, suara petir, suara tembakan, dan lain sebgainya. Seperti salah satunya saat tertidur atau bangun.
Biasanya tidak ada rasa sakit fisik, namun beberapa orang mungkin melihat cahaya terang bersamaan dengan suaranya. Penyakit ini lebih sering terjadi pada wanita, timbulnya rata-rata pada usia 50 tahun dan berhubungan dengan tingkat stres yang tinggi, kejang lobus temporal ringan, atau disfungsi saraf lainnya.
Ini bisa jadi akibat pengobatan atau obat-obatan tertentu. Jika gangguan ini berhubungan dengan stres, dianjurkan melakukan yoga atau meditasi sebelum tidur. Kondisi tersebut bisa datang dan pergi.
1. Alergi terhadap Air
Urtikaria aquagenik atau alergi air merupakan kondisi yang jarang terjadi. Ini bukanlah reaksi alergi yang sebenarnya, namun kulit bereaksi setelah kontak dengan air, itulah sebabnya kondisi ini disebut alergi air. Gejalanya bisa muncul beberapa menit setelah kontak dengan air. Beberapa orang dengan alergi air juga mengalami rasa gatal. Setelah sumber airnya dikeluarkan, dibutuhkan waktu 30 hingga 60 menit agar ruamnya memudar.
Beberapa pasien bahkan tidak bisa minum air karena menyebabkan tenggorokannya melepuh. Alergi air lebih jarang terjadi pada pria. Ini sering dimulai setelah masa pubertas. Larutan minyak dalam air atau krim emulsi dapat digunakan pada kulit untuk melindunginya dari kontak dengan air. Berenang harus dihindari dan payung atau pakaian pelindung harus digunakan untuk menghindari kontak air.
Kesimpulannya, pertama-tama, saya ingin mengingatkan Anda bahwa Anda harus menoleransi setiap orang yang mengidap penyakit aneh, meskipun Anda mungkin merasa jijik atau ingin menertawakannya, karena Anda tidak pernah tahu apa yang akan terjadi pada Anda atau seseorang yang Anda cintai.
Penyakit-penyakit yang disebutkan di atas mungkin tampak aneh bagi Anda, tetapi bayangkan harus hidup bersamanya dan, saya jamin, keinginan untuk tertawa akan hilang. Berbahagialah karena Anda sehat dan toleran terhadap orang sakit.
Kedua, masih banyak penyakit aneh dan langka lainnya, namun diperlukan lebih banyak artikel untuk mencantumkannya. Jika Anda tertarik, Anda selalu dapat mencari di Internet.
Dan sekali lagi, meskipun ilmu kedokteran telah menghasilkan banyak penemuan penting dan menyelamatkan nyawa, perjalanan masih panjang. Semuanya berkembang, termasuk berbagai virus, infeksi, dan masih banyak lagi lainnya. Penyakit baru ditemukan, yang lain menghilang. Kita hanya bisa berharap agar para dokter dan peneliti bisa lebih cepat mengatasi penyakit ini.
